Şirketten bir yönetici, aşının güvenliği ve etkinliğine ilişkin umut verici deneme sonuçlarının yayınlanmasının ardından Euronews’e verdiği demeçte, AstraZeneca ve Oxford Üniversitesi koronavirüs aşı adayının “nispeten hızlı bir şekilde onaylanabileceğini” söyledi.
Oxford Üniversitesi ile birlikte çalışan şirket, Pazartesi günü aday aşının %70.4 etkili olduğunu ve koronavirüse bağlı ciddi hastalıkları önlediğini duyurdu. Şirket, şu anda AB düzenleyicilerinin atışı onaylamasını beklediğini söyledi.
Genel Müdür Yardımcısı Iskra Reic, “Avrupa İlaç Ajansı’nın umut edilen onayından sonra aşıyı tüm AB üye ülkelerine aynı zamanda çok hızlı bir şekilde dağıtabileceğimize kesinlikle ikna oldum ve eminim.” dedi. AstraZeneca’nın Avrupa ve Kanada bölgesinin başkanı.
“[Ajans] Ekim ayının başında, herkese nispeten hızlı bir onay olabileceğine dair umut veren bir inceleme başlattı” diye ekledi.
Faz üç denemeleri, aşının %70.4 etkili olduğunu ve doz rejimine bağlı olarak %90’a kadar etkili olabileceğini gösterdi.
Reic, “Standart doz ile yarım doz arasındaki farkı gösteren sonuçların arkasındaki mantığı ve biyolojiyi henüz daha iyi anlamadık. Önümüzdeki birkaç hafta içinde çok daha fazla verinin gelmesini bekliyoruz.” dozlar arasındaki farkı açıkladı.
AstraZeneca aşısının daha ucuz ve saklanması daha kolay olduğu için sonuçlar umut verici.
Ancak birçok kişi, rakipler Pfizer/BioNTech ve Moderna tarafından geliştirilen aşı adaylarının %90’dan fazla etkili olduğuna dikkat çekti.
Reic, devam eden çeşitli denemelerden elde edilen verileri karşılaştırmanın zor olduğu konusunda uyardı.
Reic, “Klinik deneyler farklı şekillerde tasarlandığından ve ayrıca hastaların özellikleri farklı olduğundan veriler karşılaştırılamaz. Dolayısıyla, çalışmaların sonuçlarını karşılaştırarak bir sonuca varmak kesinlikle yanlış olur” dedi.
“Bu kesinlikle bir yarışma değil, insanları kısa sürede küresel olarak aşılamak istiyorsak, dünyanın birden fazla, ikiden fazla ve üçten fazla aşıya ihtiyacı olacak.”
