Sağlık komiseri sözcüsü Salı günü yaptığı açıklamada, AB’nin şirketle yaptığı keşif görüşmelerinde 160 milyon dozluk Moderna aşısını kabul ettiğini ve bunun yakında sonuçlanacağını söyledi.
Avrupa Komisyonu’nun günlük basın toplantısında sözcü Stefan De Keersmaecker, “Keşif görüşmelerinin sonuçlandırılması bağlamında 160 milyon doz üzerinde anlaştık” dedi. Bu, 80 milyon doz artı 80 milyon ek doz talep etme seçeneği olacaktır.
Tabii ki görüşmelerimiz devam ediyor ve bunun gerçek bir sözleşmeye nasıl çevrileceğini göreceğiz” dedi.
ABD biyoteknoloji şirketi Moderna’nın, iki doz mRNA aşısı alan grupta sadece beş COVID-19 vakası bildirildikten sonra aşısının %94,5 etkili olduğunu açıklamasından bir gün sonra geldi.
Uzmanlar, sonuçların cesaret verici olduğunu söylese de uzmanlar, deneme devam ettikçe bu etkinlik oranının düşeceğini söylüyor.
AB, aşı adayı üzerinde çalışan bir Avrupa şirketi olan CureVac ile daha dün açıklanan da dahil olmak üzere, aşılar için çok sayıda sözleşme imzaladı.
Avrupa Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen dün, AB’nin başarılı olması halinde 405 milyon doz aşı satın almayı kabul ettiğini duyurdu. Blok, aşılarının etkinliği haberlerinin ardından Pfizer ve BioNTech ile de bir anlaşma imzaladı.
İlaç şirketi yaptığı açıklamada, Pfizer anlaşmasının “200 milyon dozluk bir tedarik ve 100 milyon dozluk ek talep etme seçeneği” için olduğunu söyledi.
De Keersmaecker, hangi aşı adayının etkili, güvenli ve kullanılabilir olacağı bilinmediğinden AB’nin “çeşitlendirilmiş ve farklı aşı adaylarından oluşan geniş bir portföy” geliştirmek istediğini söyledi.
Sözcü, bu nedenle aşı geliştiricileriyle çok sayıda anlaşmaları olduğunu söyledi.
“Bazı yatırımların başarılı aşılara gelmeme” riski olduğunu ve bu nedenle birden fazla sağlayıcıya yatırım yaparak riski azalttıklarını da sözlerine ekledi.
Herhangi bir aşının dağıtımdan önce Avrupa İlaç Ajansı tarafından gözden geçirilmesi ve onaylanması gerekir.
