Çinli bir ilaç şirketi, yaklaşık bir milyon kişiye iki deneysel koronavirüs aşısının “acil” aşılarının yapıldığını doğruladı.
Sinopharm henüz aşı denemelerinden herhangi bir klinik veri sağlamadığı için bunların etkinliği bilinmemektedir.
Yazdan bu yana Çin, yurt dışına seyahat eden çalışanlar ve öğrenciler veya sağlık çalışanları gibi maruz kalmaya karşı savunmasız işçiler gibi acil durumlarda aşıların – daha geniş kullanım için henüz onaylanmamış – aşılanmasına izin veriyor.
Sinopharm başkanı Liu Jingzhen şirketin web sitesinde, “Aşılarımız yaklaşık bir milyon kişiye aşılandı ve ciddi yan etkiler bildiren herhangi bir geri dönüş almadık.” Dedi.
Şirkete göre, aşılarıyla aşılananların hiçbiri, virüsün aktif olduğu “150’den fazla ülkeye” seyahat etmesine rağmen COVID-19’a yakalanmadı.
Yeni koronavirüsün 2019’un sonlarında ilk tespit edildiği Çin’de, şu anda onaylanmadan ve kamu kullanımı için lisanslanmadan önceki son aşama olan Faz 3 insan denemelerinde dört aşı bulunuyor.
Ülkede çok az sayıda enfekte hasta olduğu ve COVID-19’un ilkbahardan bu yana büyük ölçüde kontrol altına alındığı bildirildiğinden, aşı denemeleri yurtdışında yürütülüyor.
Bu aşamaya gelmiş iki aşısı bulunan Sinopharm’ın Faz 3 klinik denemeleri, aralarında Birleşik Arap Emirlikleri (BAE), Arjantin, Peru, Mısır ve Ürdün’ün de bulunduğu dünya çapında yaklaşık on ülkede yapılıyor.
Devlete ait ilaç başkanı, şirketin koronavirüse karşı aşıların geliştirilmesinde “dünyanın ön saflarında” olduğuna dair güvence verdi. Ancak hiçbir bilimsel veri ortaya koymadı.
Çin Devlet Başkanı Xi Jinping, ülkesinde bir şirket tarafından üretilen herhangi bir aşının, gelişmekte olan ülkelere sunulacak “küresel bir kamu malı” olacağına söz verdi.
Küresel ilaç şirketleri arasındaki rekabet son haftalarda yoğunlaştı.
Alman-Amerikalı ikili Pfizer/BioNTech ve ABD’li biyoteknoloji şirketi Moderna, geçtiğimiz günlerde aşılarının sırasıyla yüzde 95 ve yüzde 94,5 etkili olduğunu gösteren veriler yayınladılar.
Avrupa Komisyonu başkanı Ursula von der Leyen Perşembe günü yaptığı açıklamada, AB’nin Aralık ayında iki ilaç devine yeşil ışık yakmaya yakın olabileceğini söyledi.
Perşembe günü erken saatlerde, Pfizer’in CEO’su Dr Albert Bourla, şirketinin aşısını “birkaç gün içinde” dünya çapında dağıtmak için düzenleyici izin başvurusunda bulunacağını söyledi.
Yıl sonuna kadar 50 milyon doz daha üretmek için şimdiden 20 milyon doz üretti.
